原位雜交（ISH）這種顯微鏡方法解決了這兩個問題。它利用標記的核酸探針來確定組織及細胞中DNA或RNA的空間位置和豐度。這種方法有兩種形式，熒光（FISH）和顯色（CISH）。之前，F(xiàn)ISH和CISH一直是定性的：要么陽性，要么陰性。隨著技術(shù)的發(fā)展，定量版本也被開發(fā)出來。

單分子熒光原位雜交（smFISH）是一種新的基因表達分析方法，能報告轉(zhuǎn)錄本豐度和空間定位。但到目前為止，smFISH還不能實現(xiàn)基因組范圍的分析。如今，瑞士蘇黎世大學的研究人員報告了一種策略，讓smFISH也插上高通量的翅膀。1

蘇黎世大學分子生命科學研究所的Lucas Pelkmans領(lǐng)導了這項研究。他解釋道，傳統(tǒng)的smFISH有兩個主要缺點，阻礙了它的高通量應用。首先，它產(chǎn)生相對較弱的信號，信噪比不太高。其次，它不能擴展，因為它需要高的放大倍數(shù)，長的成像時間，并且每個轉(zhuǎn)錄本的條件需要優(yōu)化。

傳統(tǒng)的smFISH利用一系列短的寡核苷酸來檢測轉(zhuǎn)錄本，每個寡核苷酸上標記有一個熒光基團。這樣，mRNA上就有足夠濃度的熒光分子，產(chǎn)生可見的光點，但通常只有在60x或100x放大倍數(shù)下，使用油浸、大數(shù)值孔徑的透鏡才行。

Pelkmans及其團隊以支鏈DNA（branched DNA）為基礎(chǔ)開發(fā)了他們的方法。在這一策略中，15對寡核苷酸探針靶定一個特定的mRNA。這些探針將作為一級preamplifier探針的著陸墊，又為一些二級的amplifier探針提供了結(jié)合位點，zui后是一組三級的標記探針。

Pelkmans解釋道，這就像在轉(zhuǎn)錄本上種下了15顆雜交探針的樹。這種方法產(chǎn)生了放大的信號，亮度增加100倍，信噪比也提高3倍，而成像時間比傳統(tǒng)方法大大縮短。

憑借這種強烈的信號，研究小組將實驗過程自動化。他們建立了928個人類基因的支鏈DNA庫，并用培養(yǎng)的HeLa

大家都認為，單

霍華德?休斯醫(yī)學研究所的項目科學家Timothee Lionnet認為這項研究是“自動化的力作"。他談道：“他們將FISH技術(shù)帶到了多重PCR或RNA-Seq技術(shù)所達到的通量。"