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    犬生長抑素elisa檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟

    點擊次數(shù):973  更新時間:2020-07-29

    犬生長抑素elisa檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解
    1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀
    釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
    2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋
    時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
    3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請將樣本與樣本
    分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100u
    ①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液
    ②血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標(biāo)本收集后請分裝
    凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融
    ③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑
    ④標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除
    ⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測,否則結(jié)果將不準(zhǔn)確
    4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份
    被內(nèi)源性蛋白酧降解,造成檢測結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,
    驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進行,否則就會影響實驗結(jié)果。具體是加入50u樣本分
    析緩沖液后加50u標(biāo)本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)
    準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul

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